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            寶太生物首個(gè)自主研發(fā)新藥IND申請獲FDA批準

            2023.07.19

            2023年7月14日,廈門(mén)寶太生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到美國食品藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美國FDA”)通知,公司申報的針對S1P1靶點(diǎn)的BIOT-001項目的新藥臨床試驗(IND)申請獲得美國FDA臨床默示許可,同意開(kāi)展I期臨床試驗,適應癥為潰瘍性結腸炎。

            關(guān)于BIOT-001

            BIOT-001是由公司自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權的創(chuàng )新型小分子藥物,是具有口服活性的靶向S1P1的受體激動(dòng)劑。臨床前研究顯示,BIOT-001可選擇性地與S1P受體亞型1(S1P1)高親和力結合,從而誘導外周血淋巴細胞的隔離,減少活化的循環(huán)淋巴細胞向胃腸道的遷移,具有治療炎癥性腸病的作用。同時(shí),臨床前毒理研究顯示該藥物具有良好的安全性。2023年5月公司向美國FDA遞交BIOT-001的臨床試驗申請,近日獲得FDA的臨床默示許可,同意開(kāi)展I期臨床試驗。

            對公司的影響

            公司自2021年9月發(fā)布“創(chuàng )新藥戰略”以來(lái),持續進(jìn)行研發(fā)投入,迅速組建創(chuàng )新藥團隊,并在上海設立研發(fā)實(shí)驗室。目前公司在研藥物管線(xiàn)超過(guò)10個(gè),主要聚焦于自免、腫瘤等疾病領(lǐng)域,藥物類(lèi)型既包含傳統小分子化合物和新型PROTAC分子等,也涵蓋了單抗、雙抗和納米抗體等大分子藥物。

            本次BIOT-001在美國的臨床試驗獲批,標志著(zhù)公司“從診斷到治療”的產(chǎn)業(yè)鏈延伸發(fā)展戰略收獲了至關(guān)重要的里程碑,后續,公司將繼續在體外診斷和創(chuàng )新藥研發(fā)方向增加研發(fā)投入,積極探索新領(lǐng)域、新技術(shù),進(jìn)一步提升公司綜合競爭力。

            特別鳴謝

            感謝上海美迪西生物醫藥股份有限公司為BIOT-001的研發(fā)提供了從靶點(diǎn)到IND申報的一站式臨床前研究服務(wù),為BIOT-001快速獲批臨床給予了鼎力支持。


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